工作职责：
在这里，你将全面参与临床试验的各个阶段，作为临床研究的支持者，协助研究者与申办方顺利推进项目实施，具体包括但不限于：
1.协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档管理工作
2.协助在医疗机构开展试验期间的受试者筛选与入组支持
3.协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输流程
4.协助进行研究药物的管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收与返还，并做好相应记录
5.协助研究者完成病例报告表的填写工作
6.协助研究者开展受试者的定期随访跟进
7.协助完成临床试验中的其他辅助性事务

任职资格：
1.具有药学、护理学等相关专业大专或以上学历
2.具备良好的英语读写能力
3.熟练使用Office等常用办公软件
4.优先考虑条件：
（1）在校期间成绩优异，积极参与校内外临床相关实践活动
（2）熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研有浓厚兴趣
（3）毕业前可安排实习者优先
5.具备良好的沟通能力，服务意识强，富有团队合作精神；责任心强，态度积极，细致严谨，条理清晰

您将获得的培训：
1.新员工技术培训：助力您快速满足岗位所需的专业技能要求
2.在岗专业学习：系统了解各类临床试验特点，掌握沟通技巧与高效时间管理方法，提升综合竞争力
3.管理能力培训：由公司管理层及专业机构授课，增强实践与理论结合的能力

职业发展：
1.通过系统的培养机制，加速成长为合格的CRC人才
2.实行以绩效为基础的晋升机制，配合SMO员工成长激励方案，支持职业进阶
3.挖掘您的管理潜能，与团队协同发展，实现个人成长目标